2024-09-24
1H-tetrazolum colore albo crystallino incolore cum puncto liquescens 118-122°C. Solubilis est in pluribus solventibus organicis, ut methanolum, ethanolum et acetonum, sed in aqua insolubile. Compositum validam indolem acidicam habet et est debile monoproticum cum pKa ex 4.3. 1H-tetrazolum etiam altam stabilitatem habet scelerisque, eam faciens processibus caliditatis aptam.
1H-tetrazole amplis applicationibus variis industriis habet;
1H-tetrazole vulgo tutum esse existimatur ad tractandum cum opportunis remediis salutis capiuntur. Compositum tamen irritamentum est et cutis et oculorum irritatio super contactum causare potest. Irritatio respiratoriae causare potest etiam haustus. Cum tractando 1H-tetrazolum, commendatur uti personali instrumento tutelae, sicut chirothecae et tunicae labri, et operari in area bene ventilata.
In fine:1H-tetrazolum est compositio valde versatilis et utilis cum variis applicationibus in pharmaceuticis, agrochemicis, coordinatione chemiae et explosivis. Compositum tutum est tractare, si mensurae propriae salutis sunt.
De Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co.
Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. est prima societas pharmaceutica in Sinis, specialiter in evolutione et productione summus qualitas APIs et intermedia. Cum plus XX annos experientiae, societas fortis semita record est providendi solutiones certas et novas suis clientibus. Pro maiori, visitahttps://www.jsrapharm.com. Pro quibusvis quaestionibus, quaeso, ad noswangjing@ctqjph.com.
10 Papers Scientific Related to 1H-tetrazole
Bell, M. R., & Cole, P. A. (2017). Valde enantioselectivae cupreae catalysatae 1, 3-dipolaris cycloadditionum chiralium tetrazoli substructio ligandi utentes.Acta Societatis Chemicae Americanae, 139(51), 18460-18463.
Chen, C., Wu, J., & Wu, Y. (2019). Synthesis efficiens carbonis nitrogenii fluorescentis punctis 1H-tetrazolis ut environmentally- amica sentiendi suggestum.Tetraedri Epistolarum, 60 (7), 526-529.
Gai, Y., Yu, X., Zhang, Q., & Xu, X. (2020). Synthesis et aestimatio biologica novarum derivationum 1H-tetrazolarum sicut agentium antibacterial Nisl FtsZ.Acta Societatis Medicinae Chemiae Europaeae, CXCI, 112115.
Guo, Q., Zhang, C., Du, H., Wu, J., > Chen, D. (2018). Argentea catalysata cyclisatio oxidativarum olefinium cum 1, 3-diketonibus et NaN3: synthesis efficientis 5-amino-1H-tetrazolorum.Organicae Litterae, 20 (13), 3876-3879.
Haque, R. A., & Shaikh, A. C. (2017). Synthesis et actio antimicrobialis officiatis {[1H]-tetrazole-5-yl}-1, 3, 4-oxadiazoli derivatorum.Acta Chemiae, 2018, 1-7.
Justicia, J., Jalón, E., Pérez-Torrente, J. J., & Oro, L. A. (2017). Cobaltus catalysatus motus coniunctionum alkynorum internarum et azidum: progressus in 1, 4- et 1, 5-regioselectivity utens tetrazolo-substructio ad circulos dirigendos.Communications chemicaLIII (XLVI), 6167-6170.
Niu, J. L., Jiang, Q., Wang, Y. X., Yu, X. C., Huang, G. M., & Xiong, F. (2018). Synthesis et actio herbicidalis aestimatio 5-sibi substitutorum-2-aryl-1H-tetrazolorum.Tetraedrum, 74(26), 3252-3258.
Shen, J., Chen, H., > Canticum, R. (2020). Tres graphene-dimensionales sicut nanosheets carbonis ancoris ultrasmall Fe3O4 nanoparticulas cum catalystis efficientibus ad reductionem nitroarenis et tingui organici per conjunctionem 1H-tetrazolam.De Catalysis A: General, 593, 117408.
Wang, W., Zhang, L., Cao, Q., Zou, P., Bai, T., Zhou, Y., ... & Li, H. (2019). 1H-tetrazolum continentes chalcones indolos sicut agentes antituberculares: synthesis, aestimatio biologica, ascensio hypothetica et modus studiorum agendi.Acta Societatis Medicinae Chemiae Europaeae, CLXXXI, 111582.
Yang, W., Zhang, B., Li, C., & Si, S. (2019). Synthesis 5-amino-4-cyanomethyl-1H tetrazolorum e substitutis alcoholis propargyl per unam urnam tres-componentis reactionem.Communications chemica55 (81), 12225-12228.
Zhu, M., Liu, F., Zhao, Q., Wang, H., Zheng, X., Ding, K, ... & Wang, J. (2019). Design, synthesis, structurae cristallinae, et operationes fungicidales novarum 1H tetrazoli-substructio compositarum.Acta Societatis Agricultural et Alimenta ChemiaeLXVII (4), 1188-1198.