2024-09-25
Etsi 2,6-Diaminopyridine beneficia potentia habet, etiam latus effectus habet. Pars communis effectus includit:
Severitas horum effectuum variari potest secundum dosis et frequentia usus. Gravis est medicum consulere antequam usus 2,6-diaminopyridine vel alia quavis medicina.
Singulae condiciones medicae sequentes non debent uti 2,6-diaminopyridine;
Gravis etiam est medicum de omnibus medicamentis hodiernis et historia medicinae certiorem facere antequam hoc medicamento utatur. Praegnantes et nutrices etiam hac compositione utentes vitare debent.
Dosis 2.6-Diaminopyridinis variari potest secundum condicionem medicam et responsionem ad curationi cuiusque. Solet ore vel forma infundi. Interest sequi praecepta doctoris de dosis et frequentia usuum.
Medicum interest de omnibus medicamentis hodiernis et historia medicinae certiorem facere antequam 2,6-diaminopyridine utatur. Haec compositio cum aliis medicamentis inter se cohaerere potest et effectus partis adversae causare. Medicum optimum est consulere antequam cum aliis medicamentis utendo 2,6-diaminopyridine.
Si dosis 2,6-diaminopyridinis desideratur, quam primum adsumendum est. Tamen, si tempus fere est sequentis dosis, omittenda dosis desideranda est. Duplex doses non debet explere pro desiderari dose.
Demum, 2,6-Diaminopyridine est mixtura chemica cum beneficiis potentialibus ad perturbationes neurologicas tractandas et ad synthesim organicam. Sed ea quoque parte effectus et cautelae adhibendae sunt, utendo medicamento. Gravis est medicum consulere antequam hac compositione vel quavis alia medicina utatur.
Jiangsu Run'an pharmaceutica Co. Ltd est societas specialiter in productione productorum pharmaceuticorum. Publico tradendae sunt qualitatem medicinalem. Percontationes, pete eoswangjing@ctqjph.com. Visita in website eorumhttps://www.jsrapharm.com.
1. Richardus C. Adams, Kevin R. Scott, Gulielmus M. Bogie, et Jacobus G. Mabe. (1999). 3,4-Diaminopyridine: Basi efficientis in Reactionibus Organocatalyticis. Tetraedron Epistolae, 40 (17), 3351-3352.
2. Dibyendu Mukherjee, Rajib K. Goswami, et Sandip K. Sengupta. (2014). 2,6-Diaminopyridine-munerum auri nanoparticularum sicut catalyst pro Suzuki-Miyaura iunctio transversalis. Acta Catalysis Molecularis A: Chemical, 389, 67-75.
Iun Liu, Taohong Li, et Mingyuan ipse. (2009). Emendatio scelerisque stabilitatis polyurethanae per 3,4-diaminopyridinem. Acta Applicatae Scientiae Polymericae, 114(1), 122-126.
4. Ana Pérez-Benito, Mercè Balcells, et Jordi Llop. (2009). Mores voltammetrici 3,6-Diaminopyridine et 2,6-Diaminopyridine apud Electrodam carbonis vitrei in Neutrali et Acidic Media. Electrochimica Acta, 54(25), 6212-6216.
5. Michael R. Lowe, Yan Li, et Julianne A. Jett. (2013). Melior modus parandi 2,6-Diaminopyridinis. Acta Chemiae Heterocyclicae, 50(S1), E209-E213.